Натрий тетраборнокислый гост 4199

У нас вы можете скачать натрий тетраборнокислый гост 4199 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Бюретка ,1 по ГОСТ Цилиндр по ГОСТ Проведение анализа Около 0, г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 50 см воды и титруют раствором соляной кислоты в присутствии капель метилового оранжевого до перехода желтой окраски раствора в оранжево-розовую. Обработка результатов Массовую долю водного тетраборнокислого натрия в процентах вычисляют по формуле.

Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ. Реактивы, растворы и посуда: Проведение анализа 30,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в см воды. К раствору прибавляют 25 см раствора соляной кислоты, нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Обработка результатов Массовую долю не растворимых в соляной кислоте веществ в процентах вычисляют по формуле. Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка. При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса после высушивания не будет превышать: При разногласиях в оценке массовых долей не растворимых в воде веществ обработку результатов проводят по формуле. Определение массовой доли карбонатов. Проведение анализа 2,00 г препарата помещают в платиновую чашку, растворяют в 30 см воды при нагревании и постоянном перемешивании.

Затем в горячий раствор осторожно по каплям прибавляют 5 см раствора соляной кислоты. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если для препарата "химически чистый" и "чистый для анализа" не будет наблюдаться выделения пузырьков газа; для препарата "чистый" допускается выделение незначительного количества пузырьков газа, но не шипение. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать: При разногласиях в оценке содержания сульфатов определение проводят фототурбидиметрическим методом.

При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см с меткой на 15 см и растворяют в 12 см воды при нагревании. Раствор охлаждают, нейтрализуют по каплям раствором азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге до рН 7 проба на вынос , доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать: Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке содержания фосфатов определение заканчивают фотометрически. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью см и растворяют при нагревании в 35 см воды. Далее определение проводят фототурбидиметрическим в объеме 50 см или визуально-нефелометрическим методом в объеме 40 см.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать: При разногласиях в оценке массовых долей хлоридов определение проводят фототурбидиметрическим методом. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя раствора соляной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: При разногласиях в оценке массовой доли железа определение проводят сульфосалициловым методом и заканчивают его фотометрически. Определение массовой доли кальция. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы: Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

Приготовление анализируемых растворов 5,00 г препарата помещают в кварцевую чашу, растворяют при слабом нагревании в 60 см воды, охлаждают и переносят количественно в мерную колбу вместимостью см , перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Приготовление раствора сравнения В четыре кварцевые чаши помещают по 5,00 г водного тетраборнокислого натрия квалификации х.

Объем раствора, А, см. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий Са - ,7 нм, возбуждаемых в пламени газ-воздух при введении в него растворов сравнения и анализируемых растворов. После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации проводят фотометрирование анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания содержания примеси.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании первого раствора сравнения. После каждого измерения распыляют воду. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс - массовую долю примеси в пересчете на препарат.

Содержание кальция в препарате находят по графику. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание кальция не будет превышать допускаемой нормы.

Допускается проводить определение кальция колориметрически с применением мурексида. При разногласиях в оценке содержания кальция определение проводят пламенно-фотометрическим методом. Определение массовой доли мышьяка. Определение с помощью бромнортутной бумаги проводят по ГОСТ При этом 0,50 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см и растворяют при нагревании в 30 см воды.

Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором серной кислоты по универсальной индикаторной бумаге до рН 7 проба на вынос , переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги, в солянокислой или сернокислой среде. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка определение проводят в сернокислой среде.

Определение с помощью диэтилдитиокарбамата серебра. Применяемые реактивы, растворы и прибор - по ГОСТ Раствор хранят в темном месте. Срок годности - один месяц. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание кальция не будет превышать допускаемой нормы.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхожде-. При разногласиях в оценке содержания кальция определение проводят пламенно-фотометрическим методом. Определение с помощью бромнортутной бумаги проводят по ГОСТ — При разногласиях в оценке содержания мышьяка определение проводят арсиновым методом по способу 2.

Содержание мышьяка не должно превышать: Для препарата чистый допускается слабая опалесценция. Упаковывают и маркируют препарат в соответствии с требованиями ГОСТ — Изготовитель должен гарантировать соответствие всего поставляемого водного тетраборнокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения, установленных стандартом.

При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты респираторы, резиновые перчатки, защитные очки , а также соблюдать меры личной гигиены. Последний абзац изложить в новой редакции: Раздел 1 дополнить пунктом — 1. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Наименование изложить в новой редакции: Первый абзац изложить в новой редакции: Изготовитель гарантирует соответствие водного тетраборнокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Срок действия продлен до Молекулярная масса по международным атомным массам г. ОКП 26 07 2. Карбонаты СО э Должен выдерживать испытание по п. Растворимость в воде Должен выдерживать испытание по п, 3. Показатель 1 таблицы нормируется только на момент выпуска продукта.

Правила приемки — по ГОСТ — О п р еде лен и е водного тетр а б о р но к и сл о-го натрия 3. Применяемые реактивы и растворы: Проведение анализа Около 0,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, г, помещают в коническую колбу вместимостью см 2 3 , ра- створяют в 50 см 3 воды и титруют раствором соляной кислоты в присутствии 1—2 капель метилового оранжевого до перехода желтой окраски раствора в оранжево-розовую.

Обработка результатов Массовую долю водного тетраборнокислого натрия X в процентах вычисляют по формуле v К-0, где V— объем точно 0,1 н. Применяемые реактивы и посуда: Проведение анализа 30 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью см 3 и растворяют при нагревании в см 3 воды.

Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка. При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса после высушивания не будет превышать: Проведение анализа 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в платиновую чашку вместимостью 50 см 3 , растворяют в 30 см 3 воды при нагревании и постоянном перемешивании.

Допускается проводить определение из отдельной навески 0,5 г. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке содержания фосфатов определение заканчивают фотометрически. Применяемые приборы, оборудование, реактивы и растворы: Приготовление анализируемых растворов 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют при нагревании в воде, переносят количественно в мерную колбу вместимостью см 3 , перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают.

Приготовление растворов сравнения В четыре мерные колбы вместимостью по см 3 каждая вводят количества раствора А, указанные в табл. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая на оси ординат значения интенсивности излучения, на оси абсцисс — процентное содержание примеси в пересчете на препарат.

Содержание кальция в препарате находят по графику.