Гост 18262.8-88

У нас вы можете скачать гост 18262.8-88 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Затем промывают горячей водой, помещают на несколько секунд в горячую азотную кислоту, разбавленную 1: Кислота соляная по ГОСТ и разбавленная 1: Кислота серная по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ , разбавленная 1: Раствор фильтруют, разбавляют водой до 1 дм и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора хлорного или сернокислого железа устанавливают следующим образом: После охлаждения плав выщелачивают в 80 см теплой воды, приливают соляную кислоту до полного растворения осадка гидроокисей и 25 см в избыток, разбавляют примерно до см водой и перемешивают.

В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия. Далее раствор титруют раствором хлорного или сернокислого железа, как указано в п. Массовую концентрацию раствора хлорного или сернокислого железа в граммах двуокиси титана на кубический сантиметр вычисляют по формуле.

Навеску массой 0,5 г помещают в железный тигель, в который предварительно насыпают 1 г углекислого натрия. Тигель с плавом после охлаждения помещают в высокий стакан вместимостью см , осторожно по стенке прибавляют см воды и выщелачивают плав. Раствор кипятят для разрушения пироксидных соединений титана и разложения перекиси водорода.

Тигель извлекают из раствора и обмывают водой. Дают осадку отстояться и раствор фильтруют через фильтробумажную массу, не перенося осадок на фильтр.

Осадок в стакане промывают раза декантацией раствором углекислого натрия. Фильтробумажную массу с небольшим количеством осадка переносят в стакан с основным осадком и остаток с воронки смывают соляной кислотой в тот же стакан. В стакан с осадком приливают соляную кислоту до полного растворения осадка и в избыток 25 см.

Раствор фильтруют через тампон ваты в колбу с узким горлом вместимостью см и промывают воронку раз соляной кислотой, разбавленной 1: Объем раствора должен быть примерно см. При больших содержаниях двуокиси титана для полного его восстановления после обесцвечивания раствора вводят дополнительно 0, г алюминия. В момент прекращения выделения пузырьков водорода прибавляют 0,,3 г углекислого натрия. Колбу с раствором закрывают пробкой и охлаждают.

К раствору приливают 5 см раствора роданистого аммония и быстро титруют раствором хлорного или сернокислого железа до появления устойчивой в течение мин желто-оранжевой окраски.

Для внесения поправки на содержание двуокиси титана в реактивах через все стадии анализа проводят контрольный опыт. Массовую долю двуокиси титана в процентах вычисляют по формуле. Абсолютное допускаемое расхождение между результатами определения для доверительной вероятности 0,95 не должно превышать величины, указанной в табл. Влияние трехвалентного железа и пятивалентного ванадия устраняют восстановлением их аскорбиновой кислотой.

Аппаратура и реактивы Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Тигли платиновые по ГОСТ Натрий углекислый по ГОСТ Натрий тетраборнокислый водный по ГОСТ , обезвоженный следующим образом: Смесь для сплавления, приготовленная следующим образом: Смесь хранят в закрытой банке.

Калий пиросернокислый по ГОСТ Кислота соляная по ГОСТ , разбавленная 1: Кислота серная по ГОСТ , разбавленная 1: Кислота азотная по ГОСТ Кислота фтористоводородная по ГОСТ Раствор А готовят двумя способами. После охлаждения тигель с плавом помещают в стакан вместимостью см , прибавляют 50 см серной кислоты, разбавленной 1: Тигель извлекают из стакана и обмывают водой. Агломерат, окатыши и железофлюс А также в: Классификатор государственных стандартов Подраздел: Маркировка А также в: Общероссийский классификатор стандартов Подраздел: Горное дело и полезные ископаемые Подраздел: Рудные минералы и их концентраты Подраздел: Общие требования к методам анализа -по ГОСТ Метод основан на восстановлении четырехвалентного титана до трехвалентного металлическим алюминием с последующим титрованием трехвалентного титана раствором сернокислого или хлорного железа а присутствии индикатора роданистого аммония.

Мешающее влияние ванадии н хрома устраняется сплавлением со щелочным плавлением с последующим выщелачиванием плава на воде. Алюминий металлический не содержащий титан в виде проволоки диаметром 2—3 мм или пластинки толщиной 5—6 мм.

Затем промывают горячей водой, помещают на несколько секунд в горячую азотную кислоту, разбавленную 1: Кислота соляная по ГОСТ и разбавленная 1: Кислота серная по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ , разбавленная 1: Натрия гидроокись по ГОСТ Аммоний роданистый по ГОСТ Раствор фильтруют, разбавляют водой до I дм 1 и перемешивают. Массовую концентрацию раствора хлорного или сернокислого железа устанавливают следующим образом: В теплый раствор вносят 2 г металлического алюминия, накрывают колбу и умеренно кипятят до полного растворения алюминия.

Далее раствор титруют раствором хлорного или сернокислого железа, как указано в п. Массовую концентрацию С раствора хлорного или сернокислого железа в граммах двуокиси титана на кубический сантиметр вычисляют по формуле. Vi — объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см 3. Навеску массой 0,5 г помещают в железный тигель, в который предварительно насыпают 1 г углекислого натрия. Тигель с плавом после охлаждения помещают п высокий стакан вместимостью — см 3 , осторожно по стенке прибавляют 80— см 3 воды н выщелачивают плав.

Раствор кипятят для разрушения пироксидных соединений титана и разложения перекиси водорода. Тигель извлекают из раствора и обмывают водой. Дают осадку отстояться и раствор фильтруют через фильтробумажную массу, не перенося осадок на фильтр. Фильтробумажную массу с небольшим количеством осадка переносят в стакан с основным осадком и остаток с воронки смы-ваюг соляной кислотой в тот же стакан.

В стакан с осадком приливают соляную кислоту до полного растворения осадка и в избыток 25 см 3. Раствор фильтруют через тампон ваты в колбу с узким горлом вместимостью см 3 и промывают воронку 4—5 раз соляной кислотой, разбавленной 1: Объем раствора должен быть примерно 1. При больших содержаниях двуокиси титана для полного его восстановления после обесцвечивания раствора вводят дополнительно 0,5—1 г алюминия.

В момент прекращения выделения пузырьков водорода прибавляет 0,2—0. Для внесения полравчи на содержание двуокиси титана п реактивах через все счадин анализа проводят контрольный опыт. Массовую долю двуокиси титана А" по, п процентах вычисляют по формуле. V — объем рзствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный ня титрование анализируемого раствора, см 1 ;. V - объем раствора хлорного или сернокислого железа, израсходованный на титрование контрольного опыта, см 5 ;.

Влияние трехвалентного железа и пятивалентного ванадия устраняют восстановлением их аскорбиновой кислотой. Тигли платиновые по ГОСТ Оптическую плотность раствора сравнения Dq перед началом дифференциальных измерений фиксируют относительно чистых сухих кювет, длина поглощающего слоя которых должна быть строго одинакова. Фактор пересчета F вычисляют для каждой концентрации стандартного раствора двуокиси титана по формуле. В качестве раствора сравнения в этом случае используют раствор, близкий по содержанию двуокиси титана к раствору анализируемой, пробы.

Массовую долю двуокиси титана Атю в процентах при использовании фактора пересчета вычисляют по формуле. Относительная оптическая плотность анализируемых растворов наход! Таблицей мсжни пользования дл! Камаева руководитель темы , Н. Методы определения двуокиси титана. Кислота соляная по ГОСТ и разбавленная 1: Кислота серная по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ , разбавленная 1: Калий пиросернокислый по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ Титан по ГОСТ Раствор А готовят двумя способами. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.

Для построения градуировочного графика или определения фактора пересчета F при дифференциальном способе измерения готовят серию стандартных растворов следующим образом: Срок первой проверки — г.